Tiểu Luận Phương pháp pcr

PHẦN I: GIỚI THIỆU VỀ PHƯƠNG PHÁP PCR


Việc triển khai các ứng dụng của Sinh học phân tử thường vấp phải trở ngại về số lượng vật chất di truyền cần có. Các phương pháp tạo dòng in vivo tuy giải quyết được vấn đề về số lượng nhưng đòi hỏi thao tác phức tạp và thời gian dài. Sự ra đời của nhiều phương pháp khuếch đại in vitro có chọn lọc, trong đó nổi tiếng nhất phải kể đến phương pháp PCR, đã đảo lộn nguyên tắc của việc tạo dòng cổ điển, mở ra những triển vọng ứng dụng to lớn.

PCR được phát minh bởi Kary Mullis (Mỹ) năm 1985, ban đầu kĩ thuật này còn phức tạp và đắt tiền nhưng nhờ những phát hiện mới về Enzyme Polymerase chịu nhiệt và máy luân nhiệt cũng như cải tiến quy trình mà phương pháp này đã trở nên đơn giản hơn, chính xác và rẻ tiền hơn, chính vì vậy mà nó đã được sử dụng ở hầu hết các phòng sinh học phân tử trên thế giới.
PCR là phản ứng nhân tạo tổng hợp và khuếch đại một đoạn DNA nằm giữa hai trình tự gọi là mồi (Primer)tạo thành hàng triệu bản sao của đoạn DNA đó nhằm phục vụ cho những nghiên cứu phát hiện, định lượng, chuẩn đoán, di truyền
PCR và các áp dụng của nó hiện nay trong nhiều lãnh vực đã và đang làm được những kết quả thật sự kỳ diệu, đã làm cho các công trình nghiên cứu sinh học phân tử trở nên nhẹ nhàng và dễ dàng hơn gấp nhiều lần so với trước kia. Nếu trước đây một thử nghiệm sinh học phân tử phải kéo dài hàng tuần, thậm chí hàng tháng, thì nay cũng thí nghiệm có cùng mục đích như vậy, với PCR chỉ thực hiện trong vài ngày. Nếu trước đây có những mục đích thí nghiệm không thể thực hiện được, thì ngày nay với PCR mục đích này lại có thể thực hiện được một các dễ dàng. Chính nhờ PCR mà ngày nay, sinh học phân tử đã làm được những bước tiến nhảy vọt trong mọi lĩnh vực. Có thể nói rằng PCR đã thực sự làm một cuộc đại cách mạng trong sinh học phân tử.