Thạc Sĩ Hoàn thiện công nghệ chế tạo màng lọc, thiết bị lọc đồng bộ cho quy mô sản xuất trong phòng thí nghi

Thảo luận trong 'THẠC SĨ - TIẾN SĨ' bắt đầu bởi Phí Lan Dương, 19/1/15.

  1. Phí Lan Dương

    Phí Lan Dương New Member
    Thành viên vàng

    Bài viết:
    18,524
    Được thích:
    18
    Điểm thành tích:
    0
    Xu:
    0Xu
    Hoàn thiện công nghệ chế tạo màng lọc, thiết bị lọc đồng bộ cho quy mô sản xuất trong phòng thí nghiệm
    Mục lục

    Chương I Tổng quan tài liệu
    1.1 Vấn đề lọc và độ trong của dung dịch tiêm truyền
    1.2 Tình hình nghiên cứu trong và ngoài nước

    Chương II Nghiên cứu tạo ra quy trình công nghệ sản xuất màng lọc MT đạt tiêu chuẩn DĐVNII tập 3 và DĐVNIII có khả năng sản xuất 10.000 màng trong 1 năm
    2.1 Mở đầu
    2.2 Phương pháp tiến hành
    2.3 Kết quả và bàn luận

    2.3.1 Hoàn thiện công nghệ cắt, ép màng
    2.3.2 Cải tiến quy trình xử lý, rửa màng
    2.3.3 Bàn luận

    Chương III Nghiên cứu tạo ra mô hình lọc dịch truyền đồng bộ bằng màng lọc MT và hệ thống lọc đĩa cải tiến bền, gọn, dễ thao tác. Dịch lọc đạt tiêu chuẩn DĐVNIII về độ trong
    3.1 Xác định khả năng lọc của màng lọc MT

    3.1.1 Mở đầu
    3.1.2 Kết quả và bàn luận

    3.2 Nghiên cứu thiết kế thiết bị lọc đĩa cải tiến, phù hợp với điều kiện pha chế dịch truyền của các tuyến

    3.2.1 Mở đầu
    3.2.2 Phương pháp tiến hành
    3.2.3 Kết quả và bàn luận

    Chương IV Nghiên cứu hoàn thiện quy trình kiểm tra chất lượng sản phẩm và cải tiến mẫu đồ bao gói nâng cao chất lượng sản phẩm
    4.1 Mở đầu
    4.2 Nội dung và phương pháp tiến hành
    4.3 Kết quả và bàn luận

    Chương V Bước đầu nghiên cứu thiết kế chế tạo bộ mẫu hệ thống trang bị pha chế dã ngoại ở các tuyến
    5.1 Mở đầu
    5.2 Nội dung và phương pháp tiến hành
    5.3 Kết quả và bàn luận

    Chương VI Huấn luyện cán bộ kỹ thuật, công nhân lành nghề sản xuất màng lọc và lắp đặt hệ thống đồng bộ thiết bị lọc dung dịch tiêm truyền
    Chương VII Kết luận và kiến nghị
    7.1 Kết luận
    7.2 Kiến nghị

    Lời nói đầu
    Xuất phát từ nhu cầu thực tế phục vụ cho việc pha chế dung dịch tiêm truyền có chất lượng cao tại các bệnh viện tuyến quân khu, quân đoàn. Trên cơ sở kết quả thực hiện đề tài nghiên cứu khoa học cấp Bộ Quốc phòng “Nghiên cứu chế tạo màng lọc mềm MT dùng lọc dung dịch tiêm truyền” đã được nghiệm thu, áp dụng thử đạt loại xuất sắc, năm 1998 Trung tâm KN-NC dược quân quân đội xây dựng dự án “Hoàn thiện công nghệ chế tạo thiết bị lọc dịch truyền cho y tế” phục vụ công tác pha chế dung dịch tiêm truyền tại các đơn vị.
    Dự án nhằm thực hiện các mục tiêu sau:
    1- Xây dựng và hoàn thiện công nghệ chế tạo màng lọc mềm MT đạt tiêu chuẩn DĐVNII tập 3 và tiêu chuẩn DĐVNIII.
    2- Thiết kế và hoàn thiện công nghệ chế tạo các thiết bị lọc đĩa.
    3- Mở rộng sử dụng hệ thống lọc dịch truyền mới cho các cơ sở y tế trong và ngoài quân đội.
    Dự án đã được Bộ trưởng bộ KHCN&MT phê duyệt tại quyết định số 1018/ QĐ/BKHCNMT ngày 16 tháng 7 năm 1998.
    Ngày 20 tháng 11 năm 1999 đã ký hợp đồng nghiên cứu khoa học và phát triển công nghệ số 01-99/HĐ-DA giữa bộ KHCN&MT và Bộ Quốc phòng với Trung tâm KN-NC dược quân đội về việc thực hiên công trình “Hoàn thiện công nghệ chế tạo thiết bị lọc dịch truyền cho y tế ”.
    Ngày 23 tháng 4 năm 2001 bộ KHCN&MT đã có công văn số 1093/BKHCNT-CN đồng ý điều chỉnh kinh phí và nội dung dự án với nội dung mới là “Hoàn thiện công nghệ chế tạo màng lọc, thiết bị lọc đồng bộ cho qui mô sản xuất phòng thí nghiệm ”.
     

    Các file đính kèm:

Đang tải...